藥物溶出儀為藥物溶出度檢測而設計,用于藥品檢驗中藥物溶出度與釋放度的測定,溶出度方法學的研究,以及藥物一致性評價的研究工作,一般可應用于片劑、顆粒劑、膠囊劑、透皮制劑、栓劑等藥物劑型的考查。在使用過程中,根據不同的配置,可具有自動投藥、自動取樣、自動補液、自動清洗和自動打印報告等功能。
通常建議藥物溶出儀每6個月要進行機械驗證一次,也可根據儀器使用情況進行相應的調整。溶出度儀在安裝、移動、維修后,均應對其進行機械驗證,做驗證時會使用專業的機械驗證工具包。
藥物溶出儀的機械驗證方法:
首先看一下藥物溶出度儀組成部分。
其次在進行藥物溶出儀機械驗證時需要仔細檢查一下部件:
1.檢查溶出杯,看看杯體是否光滑,有無凹陷或凸起,有無劃痕、裂痕、殘渣等缺陷。一旦發現禁止使用;
2.檢查籃體有無銹蝕,有無網眼堵塞或網線伸出的情況,有沒有網眼或籃體變形等現象;
3.檢查籃(槳)軸有無銹蝕,有無槳面涂層(Teflon或其他涂層)光滑、無脫落。
后要嚴格按照藥物溶出儀機械驗證指導原則對溶出儀進行機械驗證。對溶出度儀進行機械驗證時,應將待測部件放在正常試驗位置上,按照規定進行驗證。